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鋅酸鹽鍍鋅知識

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電鍍鋅雜質污染故障分析及排除方法

來源:admin 發布時間:2018-10-30 次瀏覽

電鍍鋅雜質污染故障分析及排除方法


電鍍鋅雜質污染故障分析及排除方法 1 故障狀況 某電鍍車間一直使用氰化電鍍鋅工藝,共有兩槽氰化鍍鋅溶液約1 000L。年初,1號槽鍍液逐漸泛黃,溶液粘稠、渾濁,鋅沉積速度很慢,鋅鍍層灰暗。用30%硝酸溶液出光后,鍍件表面呈黑褐色,彩鈍后表面呈霧狀,且無光澤。按電鍍過程中帶入鉻酸,產生六價鉻的污染問題處理,加入0.1 g/LNa2S2O4,未見好轉,又加入2g/L Na2S和2g/L活性炭進行沉淀吸附過濾,鋅鍍層也未見有明顯好轉,而且生產故障繼續惡化?! ∵B續生產的2號鍍液槽,不久又出現了同樣的故障。重新配制500 L鍍液,生產一段時間后鍍液的顏色又逐漸變黃,鋅鍍層灰暗,無論是硝酸出光,還是低鉻酸出光,表面均呈黑褐色,零件孔眼部位呈亮白色,鈍化后嚴重發霧,無光澤,不足1月已經很難鍍出合格產品。操作者按1.5 g/L加入Na2S也未有大起色,已無法正常生產。 2 故障診斷 鍍液外觀顏色異常,是否是操作帶入鉻酸所致?為此,作者做了如下工藝試驗:吸取鍍液5 ml,用蒸餾水稀至50ml,以1∶1硫酸酸化破壞鋅絡合物,用20%氫氧化鈉溶液調整pH值在9左右,使鋅生成氫氧化鋅沉淀,并過濾。


將濾液用100%硫酸調pH值至5~6后,加入二苯碳酰二胺(0.1g溶于50 ml乙醇溶液加入10%硫酸200ml)鉻顯色劑5ml。結果濾液無明顯顏色變化,這說明沒有六價鉻污染。同時,在三種鍍鋅液中試鍍鋅20min,嚴格控制電流密度等工藝參數,還是出現了鍍層灰暗,硝酸出光后表面有黑褐膜,鈍化處理后膜呈黑霧花斑狀,且無光澤。對氰化電鍍溶液的各主要成分分析發現,氧化鋅、氰化鈉、氫氧化鈉的含量均在規定的范圍內,且溶液各主要成分的比例基本正常。這說明故障并非由鍍液各主成分比例嚴重失調所致?! ∷褂玫匿\陽極表面溶解成蜂窩狀,在清洗槽中掛有鍍鎳鐵板的部分鎳層已不完整,原因是鋅陽極已使用3月,約有1/3是不溶性鍍鎳鐵陽極?! ?/p>


當時的鍍液溫度為5~6 ℃。在1號槽和儲備槽的槽壁、槽底均有明顯的白色及灰白色結晶狀沉淀物?! 〕醪椒治稣J為,故障是由雜質(無機或有機)含量累積超標而引起的;1號鍍液和儲備槽中的原2號鍍液中CO2-3嚴重超量。進一步工藝試驗證實,故障確由這兩種情況所引起。


 3 故障排除 (1) 將2 g/L鋅粉緩緩加入氰化鍍鋅溶液,充分攪拌,加入2 g/L活性炭,攪拌,靜置,沉淀異金屬雜質。鍍液冷卻至0 ℃以下(冬天可利用自然低溫)使碳酸鹽結晶充分析出,濾除CO2-3及其他有害金屬雜質離子等沉淀物,必要時進行兩次過濾。依據鍍液分析結果調各成分至規定范圍?! ?2) 由于鍍液溫度低,用置換法沉淀分離鍍鋅溶液中的異金屬雜質效果較差,故必須采用低電流密度電解處理。首先更換本批鋅陽極,選用瓦楞形大陰極,以0.1~0.8A/dm2電流密度進行電解,通電1 h,將電流密度提高0.1~0.2A/dm2,并隨時清洗瓦楞形陰極上的海綿狀沉積物。通電處理時間??刂圃?4~48h?! ?3) 此外,還可以按1.0~1.5g/L加入CK-778凈化劑,充分攪拌,靜置過濾,以便有效地去除有害異金屬雜質離子。 


4 操作注意點 (1) 高度重視鋅陽極。軋制的鋅陽極比鑄造的好,但成本高。鋅陽極必須滿足電鍍鋅陽極技術要求。合格的鋅陽極生產時表面應均勻溶解,顏色基本一致。若雜質含量高,由于其溶解電位不一致,表面往往呈蜂窩狀不均勻溶解。若溶解不正常,應定性或定量分析雜質含量,金屬雜質含量超標,鋅陽極必須更換。使用不溶性鐵陽極時,要控制鐵陽極板的陽極電流密度,避免電化學溶解造成大量鐵雜質而影響鋅鍍層的質量。 


(2) 加強鍍液的正常管理和維護,及時打撈掉入鍍液中的雜物,有效減少有害雜質的來源。對鍍液表面的油污、結晶沉積物必須及時清除,保持鍍液清潔。  (3) 鐵等有害金屬雜質往往來源于添加的氫氧化鈉。質量不佳的氫氧化鈉顏色呈紅棕色,純度較低,加入鍍槽會引入大量鐵有害雜質,使鋅鍍液呈褐色,造成鍍液深鍍能力降低,對鋅鍍層產生不良影響。因此,必須避免使用質量不好的氫氧化鈉?! ?4) 極其重視鍍鋅件的前處理,特別是鉻、酸浸漬后,零件、掛具一定要清洗干凈,避免六價鉻帶入鍍鋅液,杜絕鋅鍍層發霧、發黑、脫皮起泡,甚至沉積不出鋅鍍層現象?! ?5) 留心觀察鍍液、鍍層等,及時排除各種故障。

 

 



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